慢性病:应对依赖感与自我接纳

慢性病带来的依赖感会引发内疚、羞耻和失落等痛苦情绪,进而影响心理健康。本文探讨了三种应对方式:承认依赖带来的负面感受、与照护者坦诚沟通、以及重建自我价值感。通过直面而非逃避这些情绪,慢性病患者往往能在失去中寻得成长。

核心要点

  • 关于慢性病依赖的痛苦感受会对心理健康产生不利影响。
  • 承认慢性病依赖带来的内疚与羞耻感,有助于缓解痛苦情绪。
  • 与照护者就依赖带来的痛苦感受进行沟通至关重要。
Katie Willard Virant
Katie Willard Virant

慢性病限制了一个人工作、生活与自我实现的能力。

疼痛与疲劳会影响精力水平、认知敏锐度和身体活动能力。

与慢性病共存,意味着要为那个本应拥有的人生而悲痛。这种悲痛包含着依赖他人照护的体验——若非生病,这些照护本是自己能够独立完成的。

我们的文化推崇独立自主。靠自己完成事情令人感到满足。但重要的是,我们也应认识到,在许多领域,我们同样将依赖视为正常且合理之事。

例如,作为社会成员,我们依赖公共机构。当房子着火时,我们拨打消防电话,而不是独自扑救。当暴风雪中需要驾车出行时,我们不会拿起铲子自己清雪,而是依靠市政除雪车来保障共用道路的安全。

同样,在家庭单元中,我们共享资源与劳动。购买食材和准备餐食通常是为全家人完成的。财务规划涉及共同决策与资金汇集。我们在许多方面都并非独立自主,而我们却视之为积极之事。

慢性病带来的依赖与上述例子不同,因为它违背了我们所认为的”正常”状态。因此,被人诟病的并非依赖本身,而是我们认为不被社会接受的那种依赖。

慢性病依赖与抑郁、焦虑、社交退缩和绝望感相关(Williams等,2016年)。因需要他人协助而产生的内疚感,以及觉得自己成为他人负担的羞耻感,是慢性病患者常见的情绪体验(Williams等,2016年)。

我们该如何应对慢性病依赖带来的复杂情绪?承认痛苦感受、与照护者保持良好沟通、以及提升自我价值感,是减轻依赖之困的三个重要方法。

承认痛苦感受

内疚和羞耻感即便对自己也难以启齿。愤怒、抑郁和焦虑往往掩盖了内疚、羞耻与失落。如果你因依赖问题而感到愤怒、抑郁或焦虑,试着挖掘这些情绪反应的深层根源,找到内疚与羞耻的来源。

  • “我厌恶因病而变得如此依赖他人的自己。”
  • “我是家人的负担;我生病毁了他们的生活。”

这些想法既痛苦,又十分普遍。将它们摆到台面上来审视非常重要。请问问自己:

  • 我是否用比要求他人更严苛的标准来要求自己?
  • 如果是我的配偶、朋友、兄弟姐妹或子女处于我的处境,我会如何看待他们?
  • 我是否在为一个自己没有选择、且超出自己控制范围的处境而自责?

与照护者沟通

向照护者敞开心扉,分享自己的脆弱,并愿意聆听他们的心声,可以增强你的自主感与掌控感。表达依赖带给你的感受,能让对方看见并理解你作为一个人的存在,而不仅仅是一个被照护的对象。

对疾病依赖如何影响照护者保持好奇心,也能让你给予他们理解这份礼物(Catchpole & Garip,2019年)。疾病依赖由此成为需要共同面对的”我们的问题”。患病者与照护者都被视为有需求的个体,目标则是通过问题解决式应对,尽可能慷慨地满足彼此的需求(Bigda-Peyton,2019年)。

基础知识
  • 什么是慢性病?
  • 寻找帮助应对慢性病的心理咨询

如果只有一个人承担你的照护需求,请与他们探讨,将照护责任分担出去对你们双方而言会是什么感受。是否有其他家庭成员、朋友或社会服务机构可以介入?减少对单一照护者的依赖,能为主要照护者和被照护者都创造宝贵的喘息空间。

提升自我价值感

当依赖程度加深,生活随之改变。曾经扮演的角色发生了转变,自我价值感也因此支离破碎。

如果我不能工作、不能为家人做饭、不能自己穿衣、不能外出社交,我是谁?带着这场病,我又是谁?

这个痛苦的问题是必须面对的,但它所唤起的伤痛,往往让人选择逃避,而非直视。

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  • 带着这些新的局限,你能成为怎样的人?
  • 你能做什么?
  • 你能如何贡献自己的力量?
  • 你能给予什么?

持续关注这些问题,探索感受自身价值的新方式。为旧有角色的逝去而悲悼固然重要,找到融入新角色的方式同样不可或缺。

结语

慢性病带来的依赖充满挑战,会引发失落与悲痛。以承认痛苦感受、与照护者沟通、以及关注自我价值感来应对这一挑战,能让人在失去之后实现成长。

参考文献

Bigda-Peyton, F. (2019). Can’t live with you, can’t live without you: Working with a primitive, hostile, dependent couple. Modern Psychoanalysis, 43(2): 33-48.

Catchpole, S. & Garip, G. (2019). Acceptance and identity change: An interpretive phenomenological analysis of carers’ experiences in myalgic encephalopathy/chronic fatigue syndrome. Journal of Health Psychology, 26(5).

Williams, A.M., Christopher, G. & Jenkinson, E. (2016). The psychological impact of dependency in adults with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: A qualitative exploration. Journal of Health Psychology, 24(2): 1-12.

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