核心要点
- 进入癌症康复期后,您与医疗团队的关系将发生变化。
- 请勇敢向医疗团队表达您的顾虑,并寻求相关资源的帮助。
- 癌症幸存者社群能让您的经历得到共鸣,并为您提供支持。
随着您进入康复期,您与治疗团队的关系将逐渐改变。例如,您可能会发现与医生的见面频率降低,或开始接触团队中的其他成员,如医师助理或执业护士。您也可能感觉到就诊强度减弱,甚至有一种被”放飞”的感觉。在这个团队数周乃至数月主导您生活方方面面之后,这种转变既可能令人解脱,也可能令人感到不安。
设定预期

在癌症治疗结束时,与您的团队就后续护理设定明确的预期会很有帮助。这通常以一份名为”康复护理计划”的文件形式呈现。康复护理计划涵盖您的治疗摘要、预期副作用、复发监测方案、建议随访计划以及有用的资源。如果您的团队未提供此计划,您可以自行创建。请与您的主治医生及初级保健医生共同讨论该计划。
请求帮助
有时我会听到患者反映,觉得医生匆匆结束了就诊,或对他们的不适轻描淡写。如果您认为某件事很重要,而医生似乎没有”get到”,请礼貌而坚定地说:”我现在很痛苦,我需要您的帮助。”这句话往往能让有责任心的医生立刻停下来认真倾听。如果没有效果,可以要求与社会工作者、心理咨询师或护理协调员交谈。您的顾虑很重要,您有权得到解答。
勇敢发声!
在康复期,您的症状和需求将成为诊疗对话的重要导向。和所有人一样,医生无法读心术,所以如果有什么困扰着您(哪怕感觉是个傻问题!),一定要开口询问。有个原则:凡是您曾经”问过谷歌”的问题,都应该去问您的医生。您也可以主动说明自己的偏好和目标。
向医生说明某个问题如何影响您的日常生活会很有帮助。例如:”大多数夜晚,我脚部的神经痛得让我无法入睡。上班时我疲惫不堪,担心自己会出错。您有什么解决方案,既能缓解疼痛,又不会让我白天昏昏沉沉?”
找到属于您的圈子

当您逐渐回归”正常”生活时,可能会察觉到人际关系的变化。癌症治疗是一段令人恐惧、孤立无援的经历,即便是最爱您的人,也无法完全理解您所经历的一切。
在有人主持的环境中与其他癌症幸存者交流,例如参加支持小组、艺术课程或经过审核的线上论坛,都会很有帮助。即使您一言不发,听到他人的故事也能让您的经历得到印证,让您明白自己并不孤单。如果您对集体形式感到不适,个人心理咨询可以帮助您培养重要的应对技能,并处理情绪上的困扰。
总而言之,进入癌症康复期后,您的各种关系都会发生变化。您与医生的见面次数将减少,及时向医生反映新出现的问题也变得尤为重要。与其他癌症幸存者建立联系,或寻求个人心理咨询,都能帮助您消化这段经历,迈向健康的新生活。
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